不过，健康时报记者多番求证后发现，中国召回与国外“一级召回”明显差异在于——我国召回级别为“二级召回”。GE医疗发布的这份官样很足的官方声明，并没有回应媒体与公众所关切的核心问题。
6月13日，美国FDA对GE公司Infinia伽玛照相机产品发出最高级别的一级召回，要求所涉及范围的核医学设备停止使用直至专业工程师完成检修。6月14日，GE在加拿大有4个类型6款同类产品进行一级召回。6月20日在澳大利亚GE向药物管理局申请一级召回当地120台相关设备。
相比于国外迅速而及时的召回行动，GE医疗在国内则行动迟缓。根据记者掌握的信息，在6月美国FDA一级召回发布以后，没有证据表明GE医疗将相关境外严重事故信息及境外召回情况告知国家食药总局。
据健康时报记者了解的情况，美国致死事件后，GE医疗向有关部门申请的召回中涉及中国批次实际是260多台。关键的问题是，自始至终，GE医疗的检修工作都进行得悄无声息。
既未让中国负责
医疗器械监管的国家食药总局了解到相关情况，也没有向每天正在使用有重大安全隐患的
医院医生告知事实。当然，在此期间接受核医学检查的患者，更无从得知了。
GE医疗在中国自降要求申请二级召回
在11月1日的这份GE声明中，GE表示“采取全球统一的质量标准”、“我们在中国实施的召回操作流程与全球其他市场是一致的”。
11月4日，GE医疗中国公司在回复健康时报的邮件中同样表示，GE医疗在中国执行相关主动召回。其公关部近日也回应媒体称，已正常走流程，备案未被公布的原因不得而知。
然而健康时报记者发现，GE在6月美国致患者死亡事故发生后，在中国GE主动召回级别，由美国FDA要求的全球性“一级召回”降到了向中国地省、直辖市申请的“二级召回”，这或是未被公布的原因。
美国发生核医学设备致人死亡事故之后，GE公司主动向上海市食药监局申请了二级召回。而之所以未在食药总局网站公示，是因为医疗器械二级召回由上海市食品药品监督管理局处理，不用上报国家局。
记者查询了《医疗器械召回管理办法》，发现两种召回级别在其关于危害的描述文字上有所不同。其中对“一级召回”的是“使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害”，而“二级召回”的描述则为“使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害”。
作为已经在美国引起不可逆死亡事故的Infinia核医学设备，GE医疗却以引起暂时或可逆的健康危害标准对该设备进行二级召回，这种自降召回要求和级别的做法实在令人不解。